核糖核酸酶T1 | 9026-12-4

英文名稱(chēng) ： Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae

C A S ： 9026-12-4

保 存 ： -20℃

級(jí) 別 ： BR

分子量 ： 11.2kDa，單體

來(lái) 源 ： 大腸桿菌細(xì)胞含有米曲霉（Aspergillus oryzae）來(lái)源的克隆基因rntA

濃 度 ： 1000U/ul

活力定義 ： 1個(gè)活性單位是指37℃，pH7.5條件下，酵母RNA溶解水解15分鐘使其260nm波長(zhǎng)吸光值增加1.0所需的酶量

酶活性分析混合物 ： 50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA

保存緩沖液組分 ： 50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油

質(zhì)量控制 ： 相關(guān)測(cè)試表明無(wú)內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能檢測(cè)方法為質(zhì)粒DNA純化過(guò)程中的RNA降解（與RNase A協(xié)同作用）

抑制劑 ： 金屬離子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM濃度時(shí)抑制效率約40%；CaCL2，10mM濃度時(shí)抑制效率約30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM時(shí)抑制效果很強(qiáng)）、單核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鳥(niǎo)苷

失 活 ： 熱失活是可逆的，建議采用過(guò)柱純化或苯-酚/氯仿抽提除去該酶

性 狀 ： 核糖核酸酶 T1是一種內(nèi)切酶，在G殘基位點(diǎn)特異性降解單鏈RNA。該酶通過(guò)形成核苷2′，3′-環(huán)磷酸中間體來(lái)切割3′-鳥(niǎo)苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團(tuán)之間的磷酸二酯鍵。反應(yīng)產(chǎn)物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1發(fā)揮活性無(wú)需金屬離子參與

用 途 ： 生化研究。除去DNA抽取物中的RNA；RNA測(cè)序；核糖核酸酶保護(hù)分析，與RNase A協(xié)同作用；除去重組蛋白抽提物中的RNA；檢測(cè)G-less cassette DNA模板體外轉(zhuǎn)錄合成的RNA轉(zhuǎn)錄子水平